
10月21日,和誉医药宣布,公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全(Achondroplasia,ACH)已获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)授予的孤儿药资格(Orphan Designation,OD)。

10月21日,和誉医药宣布,公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全(Achondroplasia,ACH)已获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)授予的孤儿药资格(Orphan Designation,OD)。
评论 0
还没有评论,来说两句吧。